Il n'y a pas ou peu de données sur l'utilisation de l'adénosine chez la femme enceinte. Il est donc suggéré de ne pas administrer ADENOSINE ACCORD aux patients traités par dipyridamole ; si l'utilisation d'ADENOSINE ACCORD est jugée indispensable, l'administration du dipyridamole doit être arrêtée 24 heures au préalable, ou bien la dose d'adénosine doit être réduite de façon importante (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Le dipyridamole, un inhibiteur connu de la capture de l'adénosine, est susceptible de potentialiser l'effet d'ADENOSINE ACCORD. Des cas d'accidents vasculaires cérébraux/accidents ischémiques transitoires ont été rapportés.

Étant donné que l'adénosine exogène n'est dégradée ni par les reins ni par le foie, l'efficacité et la tolérance de l'adénosine ne devraient pas être affectées par une insuffisance hépatique ou rénale.

Médicament réservé à l'usage hospitalier et à l'usage en situation d'urgence selon l'article R. 5143-5-8 du code de la santé publique.

Si vous arrêtez de prendre ADENOSINE MEDISOL 6 mg/2 ml, solution injectable : Sans objet.

Les études par cathétérisme intra-coronaire avec mesure Doppler du flux ont démontré que l'injection intraveineuse d'adénosine à la posologie de 140 µg/kg/mn provoquait une hyperhémie coronaire maximale (comparativement à l'injection intra-coronaire de papavérine) chez environ 90 % des sujets, dans les 2 à 3 minutes suivant le début de la perfusion. Les doses utilisées étaient comprises entre 37,5 µg/kg et 400 µg/kg. Votre cœur et votre pression artérielle seront attentivement surveillés Les aliments et les boissons contenant des xanthines (thé, café, chocolat et colas) doivent être évités pendant au moins 12 heures avant l'utilisation d'ADENOSINE ACCORD. Iv. Toutefois, la sécurité d'emploi et l'efficacité de l'adénosine chez les enfants âgés de 0 à 18 ans, présentant une TSVP, sont considérées comme établies sur la base de l'abondante utilisation clinique et des données de la littérature (études en ouvert, rapports de cas, lignes directrices cliniques). Each mL contains 3 mg adenosine, and 9 mg sodium chloride, in Water for Injection. Important, Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes, Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament), Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS), Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page), Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD), Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10, Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC, Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA, Ministère de la santé : substances dopantes. Même si l'adénosine ne convertit pas un flutter auriculaire, une fibrillation auriculaire ou une tachycardie ventriculaire en rythme sinusal, le ralentissement de la conduction AV aide le diagnostic de l'activité auriculaire. Plusieurs études ont évoqué une absence de réponse à des doses initiales inférieures à 100 mcg/kg. États d'insuffisance cardiaque décompensée. Afin d'être certain que la solution atteigne la circulation systémique, l'administration peut se faire soit directement dans une veine, soit en perfusion intraveineuse. n'est présent dans la composition de ce médicament. La TSV a été interrompue dans 72 à 100 % des cas dans la plupart des études publiées. Toutefois les données actuellement disponibles ne justifient pas une indication pédiatrique de l'adénosine à des fins diagnostiques. Découvrez toute l’actualité sur le Coronavirus heure après heure. Adenosine injection should be given as a rapid bolus by the peripheral intravenous route. MDL number: MFCD00005752. Patients atteints de pathologies rénales et/ou hépatiques. Cependant, la sécurité et l'efficacité de l'adénosine chez les enfants âgés de 0 à 18 ans avec TPSV est considérée comme établie au vue d'une utilisation clinique large et de données de littérature (études ouvertes, cas rapportés et recommandations cliniques). Au total 6 cas d'arythmies induites par l'adénosine (3 cas de fibrillation auriculaire, 2 cas de flutter auriculaire, 1 cas de fibrillation ventriculaire) ont été décrits chez 6 enfants âgés de 0 à 16 ans présentant un syndrome WPW manifeste ou occulte, dont 3 ont spontanément récupéré et 3 ont nécessité un traitement par amiodarone +/- cardioversion (voir aussi rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Selon les antécédents cliniques de l'enfant, les symptômes et le diagnostic ECG, l'adénosine a été utilisée en pratique clinique sous la supervision de spécialistes chez des enfants présentant une tachycardie stable à complexes QRS larges et un syndrome de Wolff-Parkinson-White, mais les données actuellement disponibles ne justifient pas une indication pédiatrique.

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